2-(4-((2-(4-(三氟甲基)苯基)-5-甲基噻唑-4-基)甲基硫基)-2-甲基苯氧基)乙酸 GW-501516

中文名	2-(4-((2-(4-(三氟甲基)苯基)-5-甲基噻唑-4-基)甲基硫基)-2-甲基苯氧基)乙酸
英文名	2-(4-((2-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)-5-methylthiazol-4-yl)methylthio)-2-methylphenoxy)acetic acid
别名	化合物GW501516 2-(4-((2..苯氧基)乙酸 2-(4-((2-(4-(三氟甲基)苯基)-5-甲 2-(4-((2-(4-(三氟甲基)苯基)-5-甲基噻唑-4-基)甲基硫基)-2-甲基苯氧基)乙酸 2-(2-甲基-4-(((4-甲基-2-(4-(三氟甲基)苯基)噻唑-5-基)甲基)硫代)苯氧基)乙酸 2-(2-甲基-4-(((4-甲基-2-(4-(三氟甲基)苯基)噻唑-5-基)甲基)硫基)苯氧基)乙酸 2-(4-((2-(4-(三氟甲基)苯基)-5-甲基噻唑-4-基)甲基硫基)-2-甲基苯氧基)乙酸 GW-501516 317318-70-02-(4-((2-(4-(三氟甲基)苯基)-5-甲基噻唑-4-基)甲基硫基)-2-甲基苯氧基)乙酸
英文别名	GW501516 GW 501516 CB6465728 GW-501615 GW-501516 Cardarine(GW501516, GSK-516) 2-(4-((2-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)-4-methylthiazol-5-yl)methylthio)-2-methylphenoxy)acetic a 2-(4-((2-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)-5-methylthiazol-4-yl)methylthio)-2-methylphenoxy)acetic acid {2-Methyl-4-[4-Methyl-2-(4-trifluoroMethyl-phenyl)-thiazol-5-ylMethylsulfanyl]-phenoxy}-acetic acid Acetic acid, (2-methyl-4-(((4-methyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-5-thiazolyl)methyl)thio)phenoxy)- 2-[2-methyl-4-[[4-methyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazol-5-yl]methylsulfanyl]phenoxy]acetic acid {2-methyl-4-[({4-methyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazol-5-yl}methyl)sulfanyl]phenoxy}acetic acid
CAS	317318-70-0
EINECS	1592732-453-0
化学式	C21H18F3NO3S2
分子量	453.5
InChI	InChI=1/C21H18F3NO3S2/c1-12-9-16(7-8-17(12)28-10-19(26)27)29-11-18-13(2)25-20(30-18)14-3-5-15(6-4-14)21(22,23)24/h3-9H,10-11H2,1-2H3,(H,26,27)
InChIKey	YDBLKRPLXZNVNB-UHFFFAOYSA-N
密度	1.42±0.1 g/cm3(Predicted)
熔点	134-136°C
沸点	584.5±60.0 °C(Predicted)
闪点	307.321°C
蒸汽压	0mmHg at 25°C
溶解度	DMSO: 可溶20mg/mL，澄清
折射率	1.619
酸度系数	3.17±0.10(Predicted)
存储条件	-20°C
稳定性	光敏
外观	粉末
颜色	white to beige
BRN	18515150
体外研究	GW 501516 is shown to be the most potent and selective PPARα agonists known with an EC 50 of 1.1 nM against PPARα and 1000-fold selectivity over the other human subtypes, PPARα and-γ. GW 501516 exerts anti-inflammatory effects in mouse cultured proximal tubular (mProx) cells. GW 501516 inhibits palmitate- and TNFα-induced increases in MCP-1 mRNA expression in a dose-dependent manner.
体内研究	GW 501516 causes impaired bone formation, leading to decreased BMD and deterioration of bone properties in OVX rats. GW 501516 attenuates interstitial inflammation and proximal tubular cell damage in a protein-overload mouse nephropathy model. GW 501516 treatment enhances running endurance and the proportion of succinate dehydrogenase (SDH)-positive muscle fibres in both trained and untrained mice.
WGK Germany	3
RTECS	AI9105500

2-(4-((2-(4-(三氟甲基)苯基)-5-甲基噻唑-4-基)甲基硫基)-2-甲基苯氧基)乙酸 GW-501516 - 简介

2-(4-((2-(4-(三氟甲基)苯基)-5-甲基噻唑-4-基)甲基硫基)-2-甲基苯氧基)乙酸是一种有机化合物。以下是关于该化合物的性质、用途、制法和安全信息的介绍：

性质：
- 外观：白色固体
- 可溶性：具有较好的溶解性，可溶于有机溶剂如氯仿、二甲酰胺和甲醇

用途：
- 它也可以用作化学分析试剂

制法：
- 2-(4-((2-(4-(三氟甲基)苯基)-5-甲基噻唑-4-基)甲基硫基)-2-甲基苯氧基)乙酸的制备方法相对复杂，通常需要有机合成技术和设备来进行：
- 在适当的条件下，通过反应合成2-(4-((2-(4-(三氟甲基)苯基)-5-甲基噻唑-4-基)甲基硫基)-2-甲基苯氧基)乙酸的前体化合物
- 然后，进行进一步的反应或者纯化步骤，最终获得目标化合物

安全信息：
- 该化合物可能具有刺激性，慎重处理
- 在使用过程中需佩戴适当的防护措施，如戴手套和护目镜等
- 避免吸入、咀嚼或吞食该化合物
- 存储时请密封容器，避免与氧化剂和强酸接触
- 在处理时请遵守相关的安全操作规程

最后更新：2024-04-09 21:01:54

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